niptest Harmony®

prelievo con infermiere a domicilio

 370,00 €

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  • perché? per la diagnosi prenatale non invasiva
  • cosa ricerca il test? trisomie cromosomi 13,18,21, aneuploidie cromosomi X ed Y, +/- definizione del sesso fetale
  • tecnologia utilizzata: analisi su microarray
  • cosa viene fornito? esito della ricerca + esito elaborazione dati personali ed anamnestici con valutazione complessiva individuale
  • campione richiesto: sangue venoso
  • tempistiche medie di elaborazione: 3 giorni lavorativi dal ricevimento del campione 
  • videoconsulto medico online: acquistabile dopo l'elaborazione dell'esito, per ricevere un parere medico ed eventualmente la prescrizione della terapia ed i farmaci a domicilio


Harmony® è un test prenatale non invasivo semplice, affidabile ed economico, che analizza il DNA fetale libero mediante microarray per valutare il rischio delle più comuni aneuploidie fetali in gravidanza e, su richiesta, per conoscere il sesso fetale.

E' privo di rischi sia per la madre che per il feto, richiede un semplice prelievo di sangue materno e può essere eseguito già a partire dalla decima settimana di gestazione.

Harmony® è certificato CE-IVD.

  La tecnologia Harmony®, completamente automatizzata, senza l’impiego del sequenziamento genico, consente di ottenere un’analisi altamente precisa dei frammenti di DNA fetale
isolato dal sangue materno.

Proprio perché non si basa sul sequenziamento genico, Harmony® è disponibile a costi più accessibili rispetto agli altri test prenatali non invasivi basati su metodica NGS. 

370,00 €

tutto compreso, prelievo con infermiere a domicilio

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Harmony® può essere eseguito da donne di qualsiasi età e categoria di rischio, nel caso di gravidanze: 

● singole

● bigemine 

● spontanee o medicalmente assistite

Harmony® può essere eseguito a partire dalla
decima settimana di gestazione. 

perchè scegliere niptest™ Harmony?
Harmony® è...

1

preciso

eccellente percentuale di rilevamento per trisomie 13, 18, 21 (> 99.3% per trisomia 21)  

2

affidabile

tasso di falsi positivi estremamente basso (< 0.04% per trisomia 21)

3

validato

eccellente validazione clinica in studi con oltre 270.000 pazienti 

4

semplice ed economico

la tecnologia Harmony® basata su microarray senza l'uso
del sequenziamento NGS permette una riduzione dei costi e
della complessità dell’analisi

Harmony® : i dati
dimostrano l'affidabilità assoluta


Norton et al. Am J Obstet Gynecol 2012;207:137.e1–8.

Norton et al. NEJM 2015; N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97

Ashoor et al, Ultrasound Obstet Gynecol 2013; 41: 21–252012;207:137.e1–8.


come funziona

1

ordina ora

ordina ora il niptest più adeguato alle tue esigenze

2

kit

ricevi a domicilio il kit per il prelievo di un campione di sangue venoso

3

prelievo

su appuntamento, un infermiere provvede al prelievo a domicilio

4

campione

prenota il ritiro a domicilio del campione

5

laboratorio

il DNA fetale viene estratto ed il test eseguito

6

report

il risultato del tuo esame è disponibile online 

7

consulenza

se lo desideri, puoi ricevere la consulenza di un genetista o di un ginecologo 

8

servizi aggiuntivi

ripetizione gratuita dell'esame in caso di esito inadeguato

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